捕蠅草的組培快繁技術

文章作者：騰昊科技發布時間：2021-09-06 16:35:31 瀏覽次數：1661次

捕蠅草又名蒼蠅夾，是食蟲植物茅膏菜科內的捕蠅草屬，為多年生草本。植株秀麗別致，它能散發出對昆蟲有誘惑性的芳香，可引誘昆蟲前來并捕抓，而后由葉面的紫紅色腺體分泌消化液將昆蟲分解并吸收，是一種很有趣的小型食蟲植物。在歐美常用來盆栽觀賞。由于捕蠅草有一對可開合的捕蟲葉片，具有十分明顯的捕蟲特征，且葉色鮮紅，是優良的珍奇觀賞花卉及學校生物課的植物活教材，因此十分受歡迎被廣泛栽培，目前美國、荷蘭等國均已產業化生產供應市場。

捕蠅草常規用葉片扦插，子芽分植等無性方法繁殖。由于葉片扦插成活率低，植株萌芽能力較差，滿足不了市場的需求，而應用組培技術可以較快獲得大量的幼苗。目前，國內有關捕蠅草組織培養研究報道較少，本文通過試驗實踐，總結出了一套捕蠅草的實用組培快繁技術，并在企業形成規模化生產，品質良好，產品出口到荷蘭，取得較好的經濟效益。

1 試驗材料和方法

取荷蘭來捕蠅草的種子，用自來水清洗干凈，后用70%的酒精浸潤約0.5 min，無菌水沖洗2～3次。用0.1%升汞消毒0.5～1 min，無菌水沖洗3～5次，濾干水后接種至MS+6-BA 0.1 mg/L的培養基中。約30天后出現愈傷組織，將愈傷組織接種至1/2MS的培養基中，經30天后出現叢狀小芽，叢狀小芽分切成2～3個芽/團繼代培養。

以上培養基均含蔗糖3%，卡拉膠0.75%，pH值5.5，培養溫度22～24℃，光照10～12 h/天，光強1 500～2 000 lx。

2 結果與分析

2.1 愈傷組織的誘導

將備好的種子5個一團為1個增殖單位接種到誘導愈傷試驗培養基中。共4個處理。基本培養基為MS，每升分別添加細胞分裂素2IP 0.3 mg、6-KT 0.3 mg、6-BA 0.1 mg、6-BA 0.3 mg。根據觀察，試驗結果如下：捕蠅草種子對三種細胞分裂素均敏感，但KT和2ip形成愈傷比率稍低，且KT有少量玻璃化現象。而6-BA又以0.1 mg/L為好，所形成愈傷比例較高且無玻璃化現象，質量好。含6-BA 0.3 mg/L的培養基雖形成愈傷比率高，但其愈傷呈現很高比例的玻璃化，質量不好。因此，愈傷組織誘導以MS添加細胞分裂素6-BA 0.1 mg/L培養基好。

2.2 芽的誘導

把愈傷組織分成約0.3 cm大小的塊狀，分別接入以下誘導芽的試驗培養基中，共9個處理。三個處理基本培養基為MS，每升分別添加細胞分裂素0、2IP 0.05 mg、6-KT 0.05 mg。三個處理基本培養基為1/2MS，添加細胞分裂素同上。另三個處理基本培養基為1/8MS，添加細胞分裂素也同上。根據觀察，試驗結果如下：以MS為基本培養基的愈傷組織都有玻璃化現象，添加了細胞分裂素的更嚴重。以1/8MS為基本培養基的愈傷組織都有死亡現象，添加了細胞分裂素的還有玻璃化現象。以1/2MS為基本培養基未添加細胞分裂素的愈傷組織正常，誘導的小芽多且生長好，植株挺拔。但添加了細胞分裂素的有玻璃化現象。綜上分析，愈傷誘導芽的培養1/2MS基本培養基優于MS和1/8MS兩種基本培養基，又以1/2MS基本培養基且不添加任何細胞分裂素為很佳。

2.3 芽的增殖

將誘導出的小芽叢分成2～3個芽/團，轉入各增殖試驗培養基中，共8個處理。基本培養基四個處理為1/2MS，另四個處理為1/8MS。每升分別添加細胞分裂素2IP 0.01 mg、2IP 0.03 mg、6-KT 0.01 mg、6-BA 0.01 mg和生長素IAA 0.01 mg.以40天為一個周期續代一次可產生3～5個子芽。根據觀察：用1/2MS為基本培養基的處理芽團表現葉色綠，子芽多且植株高大粗壯，長勢好。用1/8MS為基本培養基的處理芽團表現葉色顏色鮮紅，但子芽較少且植株偏矮小，長勢較差。細胞分裂素中以添加2ip 0.03為很好，用6-BA和6-KT雖然子芽多，但會導致葉片皺縮不舒展且葉片明顯縮小，表現不正常。綜上分析，1/2MS添加2IP 0.03 mg/L和IAA 0.01 mg/L處理培養基用于芽團在增殖擴繁很好，芽多苗大且無皺縮芽，但葉片雖大顏色卻偏綠，而客戶要求是苗大且葉片顏色鮮紅。嘗試在續代過程中用兩次1/2MS添加2IP 0.03 mg/L和IAA 0.01 mg/L的培養基后再用一次1/8MS添加2IP 0.03 mg/L和IAA 0.01 mg/L的培養基，達到了很好的效果：苗高大舒展，葉片又呈現鮮艷的紅色，客戶非常滿意。

2.4 根的誘導

將芽團中H>1.2 cm的粗壯單芽挑下，去除邊緣黑褐葉片接入四種生根試驗培養基中，培養基的基本母液為1/8MS，每升分別添加IAA 0.01，IAA 0.03，NAA 0.01，NAA 0.03和活性碳200 mg。經觀察，以每升添加IAA 0.03和活性碳200 mg的培養基為很佳。7～10天后根就開始萌動，20天后有100%的苗都生出2～3條長約0.5 cm的根，而且芽苗舒展，葉大色紅。

3 移植

將已生根的小苗放入蔭棚內煉苗10～15天，使其適應自然環境后將小苗從培養器皿中取出，洗去培養基移栽入1/3椰糠+2/3泥炭土的基質中，注意保溫保濕，小苗很快正常生長，成活率85%以上。