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初始培養階段培養物的不良表現及改進措施

文章作者:騰昊科技 發布時間:2021-09-07 14:05:51 瀏覽次數:2030

  培養物水浸狀、變色、壞死、莖斷面附近干枯

  可能原因:表面殺菌劑過量,消毒時間過長,外植體選用不當(部位或時期)。

  改進措施:調換其他殺菌劑或降低濃度,縮短消毒時間,試用其他部位,生長初期取材。

  培養物長期培養幾乎無反應

  可能原因:基本培養基不適宜,生長素不當或用量不足,溫度不適宜。

  改進措施:更換基本培養基或調整培養基成分,尤其是調整鹽離子濃度,增加生長素用量,試用2,4-D,調整培養溫度。

  愈傷組織生長過旺、疏松,后期水浸狀

  可能原因:激素過量,溫度偏高,無機鹽含量不當。

  改進措施:減少激素用量,適當降低培養溫度,調整無機鹽(尤其是銨鹽)含量,適當提高瓊脂用量增加培養基硬度。


  愈傷組織太緊密、平滑或突起,粗厚,生長緩慢

  可能原因:細胞分裂素用量過多,糖濃度過高,生長素過量。

  改進措施:減少細胞分裂素用量,調整細胞分裂素與生長素比例,降低糖濃度。

  側芽不萌發,皮層過于膨大,皮孔長出愈傷組織

  可能原因:枝條過嫩,生長素、細胞分裂素用量過多。

  改進措施:減少激素用量,采用較老化枝條。

  繼代培養階段培養物的不良表現及改進措施

  苗分化數量少、速度慢、分枝少、個別苗生長細高

  可能原因:細胞分裂素用量不足,溫度偏高,光照不足。

  改進措施:增加細胞分裂素用量,適當降低溫度,改善光照,改單芽繼代為團塊(叢芽)繼代。

  苗分化過多,生長慢,有畸形苗,節間極短,苗叢密集,微型化

  可能原因:細胞分裂素用量過多,溫度不適宜。

  改進措施:減少或停用細胞分裂素一段時間,調節溫度。

  分化率低,畸形,培養時間長時苗再次愈傷組織化

  可能原因:生長素用量偏高,溫度偏高。

  改進措施:減少生長素用量,適當降溫。

  葉粗厚變脆

  可能原因:生長素用量偏高,或兼有細胞分裂素用量偏高。

  改進措施:適當減少激素用量,避免葉片接觸培養基。

  再生苗的葉緣、葉面等外偶有不定芽分化出來

  可能原因:細胞分裂素用量偏高,或表明該種植物適于該種再生方式。

  改進措施:適當減少細胞分裂素用量,或分階段地利用這一再生方式。

  叢生苗過于細弱,不適于生根或移栽

  可能原因:細胞分裂素濃度過高或赤霉素使用不當,溫度過高,光照短,光強不足,久不轉移,生長空間窄。

  改進措施:減少細胞分裂素用量,免用赤霉素,延長光照時間,增強光照,及時轉接,降低接種密度,更換封瓶紙的種類。


  幼苗淡綠,部分失綠

  可能原因:無機鹽含量不足,PH值不適宜,鐵、錳、鎂等缺少或比例失調,光照、溫度不適。

  改進措施:針對營養元素虧缺情況調整培養基,調好PH值,調控溫度、光照。

  幼苗生長無力、發黃落葉、有黃葉、死苗夾于叢生苗中

  可能原因:瓶內氣體狀況惡化,PH值變化過大,久不轉接導致糖已耗盡,營養元素虧缺失調,溫度不適,激素配比不當。

  改進措施:及時轉接、降低接種密度,調整激素配比和營養元素濃度,改善瓶內氣體狀況,控制溫度。

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