⑵、無菌操作。所有接觸培養基、能耐高溫的器 用干熱法(140~150OC)處理，對不耐高溫的器具采用化學方法滅菌消毒。為解決接種時需要在火焰上進行的問題(因箱內幾乎無空氣)，增添了一只300瓦的電爐，但因溫度高易灼壞外植體，故又加設了通風降溫的設施。為了減少刀具第二次在環境中污染，高溫消毒后安放在一端封閉的筒內，同時不斷鼓入凈化的空氣加以冷卻，確保外植體安然無恙地進入營養基瓶中。所有進入箱內的物品均需酒精消毒后才放進，凡是帶菌者不許入箱。箱體消毒程序是酒精噴霧后紫外線消毒，并定期用甲醛加高錳酸鉀進行熏蒸.。

  ⑶、選用適宜的培養基配方。誘導一分化一生根均采用MS基加萘乙酸、細胞分裂素。但不同的生長階段還需做成分上的調整，特別是生根時,由于蘭花生根較其他品種花卉難些，故采用高濃度的NAA浸泡數秒的做法，效果良好。

  ⑷、外植體的采取、消毒。外植體以長根的幼苗(未展開葉)，隨采隨接種，成活率較高(接種時節以10月至次年2月好)。外植體消毒，筆者采取0.1升汞加0.1%濃鹽酸多次消毒的辦法，效果更佳。

  ⑸、培養環境。光照1000~2000勒，10~16小時，培養溫度26OC±2 OC，空氣溫度應控制在較低的水平(70%~80%),否則極易再一次污染。

  ①、在家庭中建立小型組培室是可行的，它的投資少(可充分利用家中的條件)。從籌備到進行實驗只花去數百元，該實驗設備也可用于開展其他品種(如木本、藥用植物等)的研究工作。

  ②、無菌操作必須從思想上重視，操作上謹慎才是，否則損兵折將，后果不堪設想。

  ③、若無實體顯微鏡，只能做以芽生芽的實驗。采取一些措施如分期切制切樣品、液體加旋轉床的方案，是取得大批量類原球莖的一種途徑，其繁殖速度也會有所突破。